参天薬、「アイケルビス点眼液」の販売承認を欧州で取得

　参天製薬 <4536> は２５日引け後、ドライアイ患者の重度の角膜障害を治療するための点眼剤「アイケルビス点眼液」に関して、欧州委員会から販売承認を取得したことを発表した。 　欧州での第３相臨床試験の結果を踏まえ、１５年１月に欧州医薬品庁の欧州医薬品評価委員会は臨床的有用性が高いと判断した。同点眼薬は、成人ドライアイ患者の重度の角膜炎を適応症とした欧州初の医療用治療剤となる。 　２５日終値は６４０円高（７．６１％高）の９０５０円。（編集担当：松浦直角）