シンバイオ薬は急伸、抗がん剤のＭＤＳを対象とした第１相臨床試験を終了

　シンバイオ製薬 <4582> は２６日午後２時に抗がん剤「リゴサチブ経口剤」の骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）を対象とした国内第１相臨床試験を終了したと発表。株価は急伸し、一時５１円高（１７．６４％高）の３４０円を付けた。 　シンバイオ薬は引き続きＭＤＳおよび輸血依存性の低リスクＭＤＳを目標効能としたリゴサチブ経口剤の開発を進め、欧米で開発を進めているオンコノバ社が実施している国際共同試験への参加を検討していく。また、「リゴサチブ注射剤」については１月の時点で第１相臨床試験の症例登録を完了し良好な結果だったため、試験終了に向けた手続きを進めている。（編集担当：宮川子平）