アールテック・ウエノは調整のほぼ最終局面、好業績を評価して反発のタイミング

　　創薬ベンチャーのアールテック・ウエノ <4573> （ＪＱＳ）の株価は、全般地合い悪化も影響して軟調展開だが、足元では下げ渋り感を強めている。調整のほぼ最終局面で、好業績を評価して反発のタイミングだろう。なお５月１４日に決算発表を予定している。 　　緑内障・高眼圧症治療レスキュラ点眼薬の製造販売、および米スキャンポ社の便秘症治療薬ＡＭＩＴＩＺＡ（アミティーザ）カプセル受託製造を主力としている。米スキャンポ社は、ＡＭＩＴＩＺＡカプセルの日本と欧州での販売承認取得や米国での追加新薬承認取得、さらにレスキュラ点眼薬の米国上市など販売地域や適応の拡大戦略を推進している。 　　新薬開発は網膜色素変性、ドライアイ、アトピー性皮膚炎関連を中心に進めている。重症ドライアイに対する遺伝子組み換え人血清アルブミン（開発コードＲＵ－１０１）点眼液は、１３年４月に新薬臨床試験開始申請が米食品医薬品局（ＦＤＡ）の承認を受けた。１３年１０月には網膜色素変性に対するウノプロストン（ＵＦ－０２１）点眼液の第３相臨床試験症例登録が完了した。そして１３年１１月には、ＲＵ－１０１点眼液の第１相／第２相臨床試験のステージ１を完了してステージ２の症例登録を開始している。 　　１４年３月には慶應義塾大学医学部が開発した移植片対宿主病（ＧＶＨＤ）マウスモデルを用いて、ＧＶＨＤに対する予防法および治療法の探索に関する共同研究を実施すると発表した。ＧＶＨＤはドナー（臓器提供者）の臓器が免疫応答によって、レシピエント（患者）の臓器を攻撃することによって起こる症状の総称である。 　　４月２４日には、独立行政法人国立病院機構九州医療センターと、当社が開発したＶＡＰ－１阻害剤を用いて、眼疾患での臨床応用を目指した研究に関する共同研究を実施することになったと発表した。現在開発中のＶＡＰ－１阻害剤の糖尿病網膜症や糖尿病黄斑浮腫への臨床応用の可能性の研究を進める。 　　前期（１４年３月期）の業績（非連結）見通し（７月１６日に増額修正）は売上高が前々期比１６．６％増の５３億０８百万円、営業利益が同６３．８％増の１２億８５百万円、経常利益が同４７．７％増の１３億１５百万円、純利益が同５２．２％増の８億５５百万円としている。レスキュラ点眼薬は国内での薬価改定の影響一巡や北米市場への再上市、ＡＭＩＴＩＺＡカプセルは北米向けの販売好調や価格改定、国内での承認取得などで好調に推移する。 　　第３四半期累計（４月～１２月）は大幅増収増益となり、通期見通しに対する進捗率も高水準だったため通期再増額の可能性が高いだろう。レスキュラ点眼薬とＡＭＩＴＩＺＡカプセルの販売数量は国内・北米とも増加基調であり、今期（１５年３月期）も収益拡大基調だろう。 　　株価の動きを見ると、２月４日１１０２円から２月１３日１５４９円まで一旦切り返す場面もあったが、その後は全般地合い悪化も影響して水準切り下げの軟調展開が続いている。４月１１日には２月安値を割り込んで１０７０円まで下押す場面があった。ただしその後は１１００円近辺で下げ渋りの動きを強めている。調整のほぼ最終局面のようだ。 　　４月２４日の終値１０８２円を指標面で見ると、前期推定ＰＥＲ（会社予想のＥＰＳ４４円３２銭で算出）は２４～２５倍近辺、前期推定配当利回り（会社予想の年間２５円で算出）は２．３％近辺、実績ＰＢＲ（前々期実績に株式２００分割を考慮したＢＰＳ４２３円３３銭で算出）は２．６倍近辺である。日足チャートで見ると２５日移動平均線、週足チャートで見ると１３週移動平均線が戻りを押さえる形だが、足元では下げ渋る動きとなった。好業績を評価して反発のタイミングだろう。（情報提供：日本インタビュ新聞社＝Ｍｅｄｉａ－ＩＲ）